Légszomjkampányt szervezett a Tüdőér Egylet

Az esemény megszervezésével az egylet célja, hogy egy olyan ritka tüdőbetegségre irányítsa a figyelmet, amely 1 millió emberből ugyan csak körülbelül 52 főt érint, ám súlyos esetben szívelégtelenséghez és végül halálhoz is vezethet. A Légszomjkampány Európa-szerte február 29-én indult útjára, Budapesten a Tüdőér Egylet, az érintett betegek érdekvédelmi szervezete irányította az akciót.

Az akció során szerdán a Vörösmarty téren úgynevezett hatperces járásteszten vehettek részt beteg és egészséges emberek egyaránt. Ebben a vizsgálatban a terhelés során - más terheléses vizsgálatoktól eltérően - nincsen "biztatás", a szakemberek nem motiválják a sétálót, aki így saját tempójában, saját erejéhez mérten teljesítheti a hat perces vizsgálatot. Hat perc után a szakemberek méréseket végeznek, ezután tájékoztatják a vizsgálatban résztvevőt a teszt eredményeiről.

A pulmonális hipertónia (PH) progresszív és halálos betegség, amely hatással van a szívre és a tüdőre. A tüdő artériájában lévő vérnyomás nagyságával szokták jellemezni. A betegségnek öt fajtája van, amelyek az ebben szenvedőket személyenként eltérően érintik. A betegséggel élőknek komoly támogatásra van szükségük, mert a kórnak nagy hatása van a mindennapi életre, a lépcsőzésre, sétára vagy akár az öltözködésre is.

A kampány szerdai tájékoztatóján az egyesület elnökhelyettese Karlócai Kristóf, a pulmonális hipertónia szakértője hangsúlyozta, hogy a betegség felismerése az orvosoknak sem könnyű, mert a tünetei rejtettek. Ma a betegeket leginkább szívultrahanggal szűrik, de az artériás PH elkülönítése a betegség egyéb formáitól általában szélesebb körű vizsgálatsorozatot igényel. A gyanús betegeket úgynevezett PAH centrumokban lehet diagnosztizálni, kezelésüket beállítani.

A szakember kifejtette, hogy a betegség korai diagnosztizálásával és megfelelő kezelésével akár tünetmentessé is válhat a beteg állapota.

A Légszomjkampány elsődleges célja, hogy csökkenjen a fel nem ismert betegek száma, valamint, hogy növelje a társadalom és az orvosok körében a pulmonális hipertónia ismertségét, így biztosítva a betegek jobb ellátását és a korai, megfelelő diagnózis felállítását.

A Tüdőér Egylet 2008-ban jött létre és a pulmonális hipertóniában szenvedő betegek érdekeit képviseli, felvilágosítást és segítséget nyújt szociális és egészségügyi ellátásukhoz. Terjeszti a betegséggel kapcsolatos ismereteket, támogatást ad a PH kutatásához és törekszik arra, hogy a kór kezeléséhez szükséges valamennyi gyógyszer rendelkezésre álljon Magyarországon. Az egyesület nagy hangsúlyt fektet a külföldi és hazai társszervezetekkel való együttműködésre, felvilágosító programokat, előadásokat és találkozókat szervez.